Doseringen
Nierfunctiestoornissen

Produkten, hulpstoffen, toediening en tekorten
Bijwerkingen
Contraindicaties
Waarschuwingen en voorzorgen

Interacties
Eigenschappen (PD/PK)

Registratiestatus
Middelen uit dezelfde ATC groep
Referenties
Versiebeheer

Natriumbenzoaat

Stofnaam
Natriumbenzoaat
Merknaam
ATC code
V04CE

Eigenschappen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Natriumbenzoaat wordt in de lever geconjugeerd met glycine, waarbij hippuurzuur wordt gevormd. Dit wordt snel met de urine uitgescheiden.

Farmacokinetiek bij kinderen

Geen informatie over farmacokinetische parameters van natriumbenzoaat bij kinderen.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Label dosisadvies Kinderformularium

Niet geregistreerd als geneesmiddel (grondstof of voedingssupplement)

Toon SmPC tekst Toon SmPC tekst

SmPC tekst

Niet geregistreerd als geneesmiddel (grondstof of voedingssupplement)

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Beschikbare toedieningsvormen/sterktes

50 mg/ml voor iv toediening, eigen bereiding apotheek
Capsules voor orale toediening, eigen bereiding apotheek
Drank 100mg/ml, 200mg/ml, 250 mg/ml

250 mg natriumbenzoaat bevat 1,7 mmol natrium.
 

Overige info toediening/beschikbaarheid

Informatie over geneesmiddeltekorten

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Doseringen

Onderhoudsbehandeling hyperammoniemie als gevolg van ureum cyclus defecten.
  • Oraal
    • 0 jaar tot 18 jaar
      [1] [2] [3] [4] [5]
      • 250 mg/kg/dag in 3 - 4 doses. Max: 500 mg/kg/dag.
      • Advies inname/toediening:

        Innemen direct na de maaltijd

      • Behandeling door of na overleg met een kinderarts-specialist (metabole ziekten) die ervaring heeft met gebruik van natriumbenzoaat voor deze indicatie.
Hyperammoniëmie
  • Intraveneus
    • 0 jaar tot 18 jaar
      [1] [2] [3] [4] [5]
      • Startdosering: 250 mg/kg/dosis, éénmalig in 90 minuten.
      • Onderhoudsdosering: 250 mg/kg/dag, continu infuus. Max: 500 mg/kg/dag.
        • De injectievloeistof (50 mg/ml) minimaal 1:2 verdunnen met fysiologisch zout.
        • In combinatie met phenylbutyraat, arginine of citrulline afhankelijk van diagnose.

        Behandeling door of na overleg met een kinderarts-specialist (metabole ziekten) die ervaring heeft met gebruik van natriumbenzoaat voor deze indicatie.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Nierfunctiestoornissen bij kinderen > 3 maanden

Er zijn geen gegevens bekend over doseeraanpassing bij nierfunctiestoornissen.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Bijwerkingen bij kinderen

Misselijkheid, braken, metabole acidose.

Meld bijwerkingen bij kinderen altijd bij Lareb

  • Bij kinderen worden veel geneesmiddelen off-label gebruikt. Alle ervaringen zijn belangrijk om te melden om zo meer kennis te verzamelen en te delen
  • Ook wanneer u niet zeker weet of de bijwerking echt door het geneesmiddel komt
Meld hier

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Contra-indicatie algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Secundaire hyperammoniaemie bij organisch zuursyndroom
 

Waarschuwingen en voorzorgen bij kinderen

Niet bij organische acidurie. Zo mogelijk op geleide plasmaconcentratie. Goed lopend infuus noodzakelijk ivm necrose bij extravasatie. Misselijkheid, tevoren sterk antiemeticum geven. Cave hypernatriemie.

De smaak van natriumbenzoaat oraal is erg slecht, waardoor inname tijdens de maaltijd moeilijk is. Daarom bij voorkeur direct na de maaltijd innemen.

Waarschuwingen en voorzorgen algemeen Bron: ZorgInstituut Nederland - Farmacotherapeutisch Kompas

Monitor plasma ammoniak- en aminozuurspiegels tijdens behandeling.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Interacties Bron: KNMP/Informatorium Medicamentorum

Er zijn geen interacties bekend. Mogelijk verhoogde spiegels van natriumbenzoaat door probenecide.

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

OVERIGE DIAGNOSTISCHE MIDDELEN
V04C

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Referenties

  1. Blau, Hoffmann, Leonard and Clarke, Physicians guide to the treatment and follow-up of metabolic diseases., Springer, 2006
  2. Batshaw ML, Inborn errors of urea synthesis, Ann Neurol, 1994 , Feb;35(2), 133-41
  3. Enns GM, et all, Survival after treatment with phenylacetate and benzoate for urea-cycle disorders, N Engl J Med, 2007, May 31;356(22), 2282-92
  4. Praphanphoj V, et al, Three cases of intravenous sodium benzoate and sodium phenylacetate toxicity occurring in the treatment of acute hyperammonaemia, J Inherit Metab Dis, 2000, Mar;23(2), 129-36
  5. Ucyclyd Pharma, Inc.,, FDA Label Ammonul, http://www.accessdata.fda.gov

Nog geen tweede medicijn geselecteerd.
Druk op ‘geneesmiddelen’ en vervolgens op om een geneesmiddel toe te voegen aan deze kolom.

Wijzigingen

Wijzigingen